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使用短微直径色谱柱使用短微直径色谱柱的快速气相色谱法是快速气相色谱法的好方法，但是需要考虑一些实际问题，特别是当复杂基质中痕量组分的常规分析时，例如在食品样品的分析中。 与使用较小D值色谱柱相关的重要效果是满足操作所需的压力要求、样品注射的难度、分析物的可检测性和方法的耐久性。 样品注入是快速气相色谱中的关键步骤，因为样品蒸气填充足够窄以*小化带宽度。 通常，由于速度的原因，分流比非分流更优选，但这以灵敏度降低为代价，特别是在非常高的分流比下。 在无分裂注射中，仅柱流速被用于将样品从注射器衬垫转移到柱，因此初始带有效重新聚焦是必要的。 对于d值较小的列，重新聚焦变得更加困难，因为样本的泛洪带的长度随着d值的减小而增加。 因此，在这种情况下，通常需要冷聚焦或具有较大d值短保留间隙（快速气相色谱法），同样适用于柱头注射）133j以避免引起许多差异和畸形峰。 程序升温气化(P"FV)注入口的溶剂挥发模式可以消除由柱溢流引起的问题，然而与使用微直径柱相关的其它实际限制仍然存在。 除了仪器要求之外，对分析物检测的限制和方法的效率在于使用d。 在实际分析较小的柱j时需要考虑的两个重要因素较小的柱可以产生越来越尖锐和更高的峰，但是这种效应通常不能完全补偿较低的样品摄入。 此外，在实际应用中，峰值效应不能提高检测极限（SNR、S/N），而矩阵效应是实际应用中噪声的限制源。 此外，重复注入基质提取物导致微直径柱比具有较大d值的柱更快地分解，因此需要更频繁地维护柱